岗位职责：1、依据研发需要，负责药物中间体、原料药等产品的试制放大，试制车间生产管理工作；
2、负责组织对接小试，负责试制、验证前的准备工作，起草工艺规程、批生产记录、设备使用及清洁记录；
3、 分析试制存在的问题以及应当注意的问题，为试生产提供依据；
4、试制完成后负责试制总结报告编写，修订相关的工艺规程、批生产记录等 SOP文件；
5、对试生产中出现的异常现象依据中试的情况进行分析解决；
6、严格生产现场管理，及时消除安全、环保、质量隐患，现场纠差改错，保证生产现场整洁、有序和员工行为严格按照SOP要求规范执行；
7、公司要求的其它工作。
任职资格：1、化工，制药等相关专业大专及以上学历。
2、至少3年以上原料药技术转移或车间生产经验，2年以上车间生产管理工作经验，
3、能严格按照工艺规程负责工艺参数的控制管理，能合理分析试制过程中出现的现象，解决试制过程中的突发状况、技术问题，使得试制正常运行；
4、了解生产要求，能编制相关标准文件，熟悉各种相关设备；
5、工作主动勤奋务实， 有较强的发现问题、分析问题、解决问题的能力；
6、具备良好的沟通协调能力以及人际关系处理能力。
福利待遇：缴纳五险，工资准时发放，过节福利，生日福利，绩效补助，加班补贴，免费工作餐，安阳地区班车接送。
工作时间：8小时工作制
