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  • 公司地址:开发区
  • 公司行业:制药/生物工程
  • 公司性质:上市公司
  • 公司规模:100-499人
  • 刷新时间:2021-02-20
  • 注册资本:835万人民币
  • 2021-02-20

    企业最近登录

  • 1 天

    简历处理用时

  • 24个

    在招聘职位

  • 职位名称
  • 薪资待遇
  • 工作地址
  • 发布日期
职位描述:
岗位职责:退城进园人员储备 任职资格:本科学历、机械相关专业、有化工制药类从业经历者优先 福利待遇:带薪年休、餐补、年度体检、员工生日礼品 工作时间:每周5.5天,每天8小时
职位描述:
岗位职责:QA药品认证及注册 任职资格:本科及以上学历,相关专业、英语六级 福利待遇:五险一金、工作午餐、年度体检 工作时间:周5.5天,日8小时
职位描述:
岗位职责:质量保证部质量管理人员 任职资格:本科及以上学历、相关专业,有工作经验者优先 福利待遇:五险一金、工作午餐、年度体检 工作时间:周5.5天,日8小时
职位描述:
岗位职责:学历:全日制本科及以上学历 专业:药学或相关化学或生物发酵学专业 年龄:20-30岁 性别:男 备注:具备吃苦耐劳精神,能扎根生产一线,工作积极,有制造企业工作经验者优先! 福利待遇:五险一金,工作午餐,年度体检
职位描述:
任职资格:1)安全管理、消防管理、化工等相关专业本科以上学历; 2)三年以上医药化工企业安全管理工作经验优先录用; 3) 熟悉国家安全法律法规; 4) 熟练使用office办公自动化软件; 5) 精通企业安全管理知识、安全生产规章制度及安全操作规程; 6) 原则性强、责任心强、对待工作严格细致认真、有较强的文字撰写能力; 福利待遇:五险一金、工作午餐、年度体检
职位描述:
岗位职责: 质量检验部质检化验人员 任职资格: 本科及以上学历、相关专业 福利待遇:五险一金、工作餐、年度体检 工作时间:周5.5天,日8小时
  • 电工
  • 2K~3K/月
  • [安阳市区] 不限制
  • 2021-02-20
职位描述:
岗位职责:工程部高低压电工岗位,高压运行和低压维修 任职资格:20-45岁,高中以上文凭,有工作经验和特殊工种证者优先 福利待遇:带薪年休、餐补、年度体检
职位描述:
岗位职责:理化分析:能够熟练进行熔点测定、化学滴定法、pH及电导率测定等工作 任职资格:化学分析或药学分析相关专业大专或以上学历;具有GMP工厂工作经验; 工作地点:湖南常德津市市
职位描述:
岗位职责:生产部相关文件管理,包括起草SOP、验证文件、工艺规程,以及相关记录收集、整理、审核、归档等 任职资格:大专或以上学历,具有GMP工厂工作经验; 工作地点:湖南常德或湖南津市
职位描述:
岗位职责:仪器分析:熟悉并熟练操作Agilent品牌IR/UV/AA、马尔文粒度仪、鲁道夫旋光仪、瑞士万通电位滴定仪;熟悉数据管理规定;具有相应的分析方法验证工作经验等 任职资格:化学分析或药学分析相关专业大专或以上学历;具有GMP工厂工作经验; 工作地点:湖南常德津市市
职位描述:
岗位职责:色谱类仪器分析:熟悉并熟练操作Agilent/Waters品牌HPLC/GC;熟悉数据管理规定;具有相应的分析方法验证工作经验等 任职资格:化学分析或药学分析相关专业大专或以上学历;具有GMP工厂工作经验; 工作地点:湖南常德津市市
职位描述:
岗位职责:微生物限度检查:能够根据药典(USP/EP/CH.P)、GMP、SOP要求开展相关工作等 任职资格:微生物或生物学相关专业大专或以上学历;具有GMP工厂微生物限度检查工作经验; 工作地点:湖南常德津市市
职位描述:
岗位职责:风险管理专员:能够使用专业工具(例如FEMA)或其他方式组织相关方进行风险评估工作;能够独立组织相关方进行偏差、变更、投诉、OOS、OOT、CAPA等质量事件调查处理;能够使用专业工具(例如minitab)对产品生产质量情况进行分析;能够独自组织自检、质量评审等等 任职资格:大专或以上学历;具有GMP工厂工作经验; 工作地点:湖南常德津市市
职位描述:
岗位职责:验证管理专员:具有厂房、设施、设备、生产工艺、分析方法、计算机化系统等验证工作的经验,具有独立审核验证文件、协调验证工作的能力等 任职资格:大专或以上学历;具有GMP工厂工作经验; 工作地点:湖南常德津市市
  • 现场QA
  • 5K~ 6K/月
  • [其他] 大专
  • 2021-02-20
职位描述:
岗位职责:现场QA:能够独立按照法规和SOP要求对物料系统、生产系统、设备设施系统运行状态进行监督、检查、指导等 任职资格:大专或以上学历;具有GMP工厂工作经验; 工作地点:湖南常德津市市
职位描述:
岗位职责:国外事务专员:处理产品国外注册事宜;处理与国外客户的往返信息;熟悉相关法律法规等 任职资格:本科或以上学历;具有GMP工厂工作经验;具有英文听说读写能力,能与国外客户进行顺利沟通; 工作地点:湖南常德津市市
职位描述:
岗位职责:国内事务专员:处理药品生产许可证相关事宜;处理产品国内注册事宜;处理国内客户的往返信息;熟悉相关法律法规等 任职资格:大专或以上学历;具有GMP工厂工作经验; 工作地点:湖南常德津市市
职位描述:
岗位职责:验证工程师:能够起草相应的验证文件以及相应的SOP。 任职资格:大专或以上学历;具有GMP工厂工作经验;具有组织进行设备设施验证的能力; 工作地点:湖南常德津市市
职位描述:
岗位职责:纯化水及空调系统主操人员:能够按SOP要求执行日常运行以及必要的验证工作 任职资格:中专/职高或以上学历;具有GMP工厂工作经验;具有纯化水系统、精干包空调系统操作及管理经验; 工作地点:湖南常德津市市
职位描述:
岗位职责:发酵车间主操人员:能够按SOP要求完成相应工作 任职资格:中专/职高或以上学历;具有一定的发酵提取工作经验; 工作时间:湖南常德津市市
职位描述:
岗位职责:生产车间1班长:能够按SOP要求组织操作工完成相应工作;协助车间主任进行管理 任职资格:中专/职高或以上学历;具有GMP工厂化学合成工作经验;最好具有一定的DCS系统操作经验; 工作地点:湖南常德津市市
职位描述:
岗位职责:协助车间主任进行管理 任职资格:中专/职高或以上学历;具有GMP工厂发酵提取工作经验;能够按SOP要求组织操作工完成相应工作; 工作地点:湖南常德津市市
职位描述:
岗位职责:协助车间主任进行管理 任职资格:中专/职高或以上学历;具有GMP工厂化学合成工作经验;能够按SOP要求组织操作工完成相应工作; 工作地点:湖南常德津市市
职位描述:
岗位职责: 生产一线操作工 任职资格: 年龄18--35岁,有制药、化工工作经验者优先 福利待遇: 工作餐、年度体检、年休假、生日礼品等 工作时间:日工作8小时,周至少休息一天。
公司简介

河南利华制药有限公司是广东溢多利生物科技股份有限公司的全资子公司, 是甾体激素原料药和中间体的专业生产厂家,国家高新技术企业,海关AA类管理企业。产品有泼尼松龙、泼尼松、氢化可的松、倍他米松及其衍生物等。公司秉承“创新、高效、产品即人品”的核心价值观,严格按照ICHQ7、cGMP等规范与标准进行生产和管理,产品符合Ph.Eur.、BP、USP、JP、IP、ChP药典标准,畅销于欧、美、亚、非等60多个国家和地区。

公司(西厂区)于2002年通过国家食品药品监督管理局GMP认证,2007年通过了GMP复认证,2012年通过了有效期延展认证, 2015年通过了河南省食品药品监督管理局GMP复认证;公司(东厂区)于2006年首次通过了河南省食品药品监督管理局GMP认证,2012年及2017年通过了GMP复认证。2006年公司首次通过德国政府GMP认证,分别于2009年、2013年及2016年通过了复认证。2009年和2016年公司顺利通过美国FDA现场检查。2017年和2019年通过了韩国MFDS现场检查。

利华于2019年成功通过了EDQM和EU当局(芬兰)的联合检查,并取得了EDQM检查证明和EU GMP证书。

2007年泼尼松龙取得CEP证书,2013年取得五年更新证书;2014年A工艺泼尼松龙取得CEP证书,2019年取得五年更新证书。泼尼松于2007年取得CEP证书,2013年取得五年更新证书。醋酸泼尼松龙于2016年取得CEP证书。泼尼松龙磷酸钠于2018年取得CEP证书。2016年氢化可的松琥珀酸钠取得印度注册Form41。2017年取得了泼尼松龙、泼尼松、氢化可的松、醋酸氢化可的松、醋酸泼尼松龙及泼尼松龙磷酸钠印度药品注册Form41。2018年倍他米松取得印度注册Form41。2018年醋酸泼尼松龙取得韩国注册证书。

公司以溢多利“重视产品研发与产品价值,不断推出创新的高价值产品,满足客户要求”为导向,公司坚持“创新引领利华更专、更强”的经营理念,高度重视产品研发,与中国科学院过程工程研究所共同成立了“绿色化学与生物制药技术联合研发基地”,合作开发了离子液体系列产品。

公司肩负“让顾客满意、使员工幸福、尽社会责任”的企业使命,高度重视安全、环保工作,并积极推进EHS管理体系建设,全面推进企业和谐、可持续发展!

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