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  • 公司地址:开发区
  • 公司行业:制药/生物工程
  • 公司性质:上市公司
  • 公司规模:100-499人
  • 刷新时间:2021-08-03
  • 注册资本:835万人民币
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    在招聘职位

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  • 薪资待遇
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职位描述:
岗位职责:学历:全日制本科及以上学历 专业:药学类、化工类、生物发酵等相关专业 年龄:20-35岁 备注:具备吃苦耐劳精神,工作积极,有制造企业工作经验者优先! 福利待遇:五险一金,工作午餐,年度体检
职位描述:
岗位职责:QA药品认证及注册 任职资格:本科及以上学历,相关专业、英语六级 福利待遇:五险一金、工作午餐、年度体检 工作时间:周5.5天,日8小时
职位描述:
岗位职责:EHS环保体系管理人员 任职资格:相关专业、大专及以上学历,有工作经验者优先 福利待遇:五险一金、工作午餐、年度体检 工作时间:周5.5天,日8小时
职位描述:
岗位职责: 企管部专职工作 任职资格: 1、企业管理、工商管理或相关专业,本科以上学历; 2、前期有工作经验者优先; 3、能相对稳定在企业工作; 4、文笔好,具备写作纪要、总结 、报道等类文章的功底; 5、思想道德过硬,素养、品性优,有进取精神; 6、个人形象佳。 福利待遇:五险一金,工作餐,年度体检等 工作时间:每周5.5天,8小时/天
职位描述:
岗位职责:财务人员 任职资格:本科及以上学历 福利待遇:实习完表现优秀可转正,转正后享有正式员工五险一金、节假日福利等各项待遇 工作时间:每日8小时,单双休制度
公司简介

河南利华制药有限公司是广东溢多利生物科技股份有限公司的全资子公司, 是甾体激素原料药和中间体的专业生产厂家,国家高新技术企业,海关AA类管理企业。产品有泼尼松龙、泼尼松、氢化可的松、倍他米松及其衍生物等。公司秉承“创新、高效、产品即人品”的核心价值观,严格按照ICHQ7、cGMP等规范与标准进行生产和管理,产品符合Ph.Eur.、BP、USP、JP、IP、ChP药典标准,畅销于欧、美、亚、非等60多个国家和地区。

公司(西厂区)于2002年通过国家食品药品监督管理局GMP认证,2007年通过了GMP复认证,2012年通过了有效期延展认证, 2015年通过了河南省食品药品监督管理局GMP复认证;公司(东厂区)于2006年首次通过了河南省食品药品监督管理局GMP认证,2012年及2017年通过了GMP复认证。2006年公司首次通过德国政府GMP认证,分别于2009年、2013年及2016年通过了复认证。2009年和2016年公司顺利通过美国FDA现场检查。2017年和2019年通过了韩国MFDS现场检查。

利华于2019年成功通过了EDQM和EU当局(芬兰)的联合检查,并取得了EDQM检查证明和EU GMP证书。

2007年泼尼松龙取得CEP证书,2013年取得五年更新证书;2014年A工艺泼尼松龙取得CEP证书,2019年取得五年更新证书。泼尼松于2007年取得CEP证书,2013年取得五年更新证书。醋酸泼尼松龙于2016年取得CEP证书。泼尼松龙磷酸钠于2018年取得CEP证书。2016年氢化可的松琥珀酸钠取得印度注册Form41。2017年取得了泼尼松龙、泼尼松、氢化可的松、醋酸氢化可的松、醋酸泼尼松龙及泼尼松龙磷酸钠印度药品注册Form41。2018年倍他米松取得印度注册Form41。2018年醋酸泼尼松龙取得韩国注册证书。

公司以溢多利“重视产品研发与产品价值,不断推出创新的高价值产品,满足客户要求”为导向,公司坚持“创新引领利华更专、更强”的经营理念,高度重视产品研发,与中国科学院过程工程研究所共同成立了“绿色化学与生物制药技术联合研发基地”,合作开发了离子液体系列产品。

公司肩负“让顾客满意、使员工幸福、尽社会责任”的企业使命,高度重视安全、环保工作,并积极推进EHS管理体系建设,全面推进企业和谐、可持续发展!

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